Structure-based design, synthesis, and biological evaluation of novel pyrrolyl aryl sulfones: HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors active at nanomolar concentrations.

Artico, M; Silvestri, R; Pagnozzi, E; Bruno, B; Novellino, E; Greco, G; Massa, S; Ettorre, A; Loi, A G; Scintu, F; La Colla, P

Artico, M; Silvestri, R; Pagnozzi, E; Bruno, B; Novellino, E; Greco, G; Massa, S; Ettorre, A; Loi, A G; Scintu, F; La Colla, P.

Afiliação

Artico M; Istituto Pasteur-Fondazione Cenci Bolognetti, Dipartimento di Studi Farmaceutici, Università degli Studi di Roma "La Sapienza", P.le A. Moro 5, BOX 36 - ROMA 62, I-00185 Roma, Italy. artico@uniroma.it

J Med Chem ; 43(9): 1886-91, 2000 May 04.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10794705

Assuntos

Transcriptase Reversa do HIV/antagonistas & inibidores; Pirróis/síntese química; Inibidores da Transcriptase Reversa/síntese química; Triterpenos/farmacologia; Sobrevivência Celular/efeitos dos fármacos; Fenômenos Químicos; Físico-Química; Cristalografia por Raios X; Efeito Citopatogênico Viral/efeitos dos fármacos; Desenho de Fármacos; HIV-1/efeitos dos fármacos; Humanos; Modelos Moleculares; Conformação Molecular; Pirróis/farmacologia; Inibidores da Transcriptase Reversa/farmacologia; Relação Estrutura-Atividade; Triterpenos/química

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Pirróis / Triterpenos / Inibidores da Transcriptase Reversa / Transcriptase Reversa do HIV Idioma: En Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Article

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