Congenital deficiency of vitamin K dependent coagulation factors in two families presents as a genetic defect of the vitamin K-epoxide-reductase-complex.

Oldenburg, J; von Brederlow, B; Fregin, A; Rost, S; Wolz, W; Eberl, W; Eber, S; Lenz, E; Schwaab, R; Brackmann, H H; Effenberger, W; Harbrecht, U; Schurgers, L J; Vermeer, C; Müller, C R

Oldenburg, J; von Brederlow, B; Fregin, A; Rost, S; Wolz, W; Eberl, W; Eber, S; Lenz, E; Schwaab, R; Brackmann, H H; Effenberger, W; Harbrecht, U; Schurgers, L J; Vermeer, C; Müller, C R.

Afiliação

Oldenburg J; Institute of Human Genetics, University of Würzburg, Biozentrum, Germany.

Thromb Haemost ; 84(6): 937-41, 2000 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11154138

Assuntos

Oxigenases de Função Mista/genética; Deficiência de Vitamina K/etiologia; Fatores de Coagulação Sanguínea/metabolismo; Carbono-Carbono Ligases/genética; Saúde da Família; Feminino; Genes Recessivos; Hemorragia/etiologia; Humanos; Lactente; Recém-Nascido; Masculino; Oxigenases de Função Mista/efeitos adversos; Linhagem; Fenótipo; Análise de Sequência; Vitamina K/farmacocinética; Deficiência de Vitamina K/congênito; Deficiência de Vitamina K/genética; Vitamina K Epóxido Redutases

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Deficiência de Vitamina K / Oxigenases de Função Mista Idioma: En Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Article

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