CD40-CD40L independent Ig gene hypermutation suggests a second B cell diversification pathway in humans.

Weller, S; Faili, A; Garcia, C; Braun, M C; Le Deist F, F; de Saint Basile G, G; Hermine, O; Fischer, A; Reynaud, C A; Weill, J C

Weller, S; Faili, A; Garcia, C; Braun, M C; Le Deist F, F; de Saint Basile G, G; Hermine, O; Fischer, A; Reynaud, C A; Weill, J C.

Afiliação

Weller S; Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale U373, Faculté de Médecine Necker-Enfants Malades, 156, Rue de Vaugirard, 75730 Paris Cedex 15, France.

Proc Natl Acad Sci U S A ; 98(3): 1166-70, 2001 Jan 30.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11158612

Assuntos

Linfócitos B/imunologia; Antígenos CD40/genética; Ligante de CD40/genética; Genes de Imunoglobulinas; Imunoglobulina M/genética; Síndromes de Imunodeficiência/genética; Mutação; Adolescente; Adulto; Processamento Alternativo; Subpopulações de Linfócitos B/imunologia; Antígenos CD40/imunologia; Ligante de CD40/imunologia; Criança; Pré-Escolar; Códon de Terminação; Sangue Fetal/imunologia; Rearranjo Gênico; Humanos; Imunoglobulina A/sangue; Imunoglobulina D/genética; Imunoglobulina G/sangue; Imunoglobulina M/sangue; Síndromes de Imunodeficiência/sangue; Síndromes de Imunodeficiência/imunologia; Recém-Nascido; Valores de Referência; Deleção de Sequência

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Imunoglobulina M / Genes de Imunoglobulinas / Linfócitos B / Antígenos CD40 / Ligante de CD40 / Síndromes de Imunodeficiência / Mutação Idioma: En Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article

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