Fragile X syndrome and 22q11.2 microdeletion in the same sibship.

Missirian, C; Moncla, A; Voelckel, M A; Ravix, V; Philip, N

Missirian, C; Moncla, A; Voelckel, M A; Ravix, V; Philip, N.

Afiliação

Missirian C; Département de Génétique Médicale, H pital de la Timone-Enfants, Marseille, France. cmissirian@ap-hm.fr

Am J Med Genet ; 95(4): 358-60, 2000 Dec 11.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11186890

Assuntos

Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 22/genética; Síndrome do Cromossomo X Frágil/genética; Núcleo Familiar; Pré-Escolar; Síndrome de DiGeorge/genética; Feminino; Humanos; Lactente; Recém-Nascido; Deficiência Intelectual/genética; Masculino; Mutação/genética; Linhagem; Gravidez; Tetralogia de Fallot/genética

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 22 / Núcleo Familiar / Deleção Cromossômica / Síndrome do Cromossomo X Frágil Idioma: En Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Article

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