Localization of a gene (MCUL1) for multiple cutaneous leiomyomata and uterine fibroids to chromosome 1q42.3-q43.

Alam, N A; Bevan, S; Churchman, M; Barclay, E; Barker, K; Jaeger, E E; Nelson, H M; Healy, E; Pembroke, A C; Friedmann, P S; Dalziel, K; Calonje, E; Anderson, J; August, P J; Davies, M G; Felix, R; Munro, C S; Murdoch, M; Rendall, J; Kennedy, S; Leigh, I M; Kelsell, D P; Tomlinson, I P; Houlston, R S

Alam, N A; Bevan, S; Churchman, M; Barclay, E; Barker, K; Jaeger, E E; Nelson, H M; Healy, E; Pembroke, A C; Friedmann, P S; Dalziel, K; Calonje, E; Anderson, J; August, P J; Davies, M G; Felix, R; Munro, C S; Murdoch, M; Rendall, J; Kennedy, S; Leigh, I M; Kelsell, D P; Tomlinson, I P; Houlston, R S.

Afiliação

Alam NA; Molecular and Population Genetics Laboratory and Skin Tumour Laboratory, Imperial Cancer Research Fund, Royal London Hospital, London, United Kingdom.

Am J Hum Genet ; 68(5): 1264-9, 2001 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11283798

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 1/genética; Leiomiomatose/genética; Neoplasias Uterinas/genética; Mapeamento Cromossômico; Feminino; Genes Supressores de Tumor/genética; Marcadores Genéticos/genética; Predisposição Genética para Doença/genética; Haplótipos/genética; Humanos; Escore Lod; Perda de Heterozigosidade/genética; Masculino; Mutação/genética; Linhagem; Penetrância; Recombinação Genética/genética; Software

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Neoplasias Uterinas / Cromossomos Humanos Par 1 / Leiomiomatose Idioma: En Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article

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