Secondary calpain3 deficiency in 2q-linked muscular dystrophy: titin is the candidate gene.

Haravuori, H; Vihola, A; Straub, V; Auranen, M; Richard, I; Marchand, S; Voit, T; Labeit, S; Somer, H; Peltonen, L; Beckmann, J S; Udd, B

Haravuori, H; Vihola, A; Straub, V; Auranen, M; Richard, I; Marchand, S; Voit, T; Labeit, S; Somer, H; Peltonen, L; Beckmann, J S; Udd, B.

Afiliação

Haravuori H; Department of Human Molecular Genetics, National Public Health Institute, University of Helsinki, Finland.

Neurology ; 56(7): 869-77, 2001 Apr 10.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11294923

Assuntos

Calpaína/deficiência; Cromossomos Humanos Par 2/genética; Ligação Genética/genética; Isoenzimas; Proteínas Musculares/genética; Músculos/patologia; Distrofias Musculares/genética; Proteínas Quinases/genética; Animais; Conectina; Haplótipos; Humanos; Imuno-Histoquímica; Marcação In Situ das Extremidades Cortadas; Camundongos; Distrofias Musculares/patologia; Linhagem

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas Quinases / Cromossomos Humanos Par 2 / Calpaína / Isoenzimas / Ligação Genética / Proteínas Musculares / Músculos / Distrofias Musculares Idioma: En Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article

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