Chest wall hamartoma with Wiedemann-Beckwith syndrome: clinical report and brief review of chromosome 11p15.5-related tumors.

Jonas, R E; Kimonis, V E

Jonas, R E; Kimonis, V E.

Afiliação

Jonas RE; Department of Pediatrics, Southern Illinois University School of Medicine, Springfield, Illinois 62794-9230, USA.

Am J Med Genet ; 101(3): 221-5, 2001 Jul 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11424137

Assuntos

Síndrome de Beckwith-Wiedemann/patologia; Hamartoma/patologia; Doenças Torácicas/patologia; Adolescente; Síndrome de Beckwith-Wiedemann/complicações; Síndrome de Beckwith-Wiedemann/genética; Criança; Pré-Escolar; Cromossomos Humanos Par 11/genética; Feminino; Hamartoma/complicações; Hamartoma/genética; Humanos; Lactente; Masculino; Neoplasias/genética; Doenças Torácicas/complicações; Doenças Torácicas/genética

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doenças Torácicas / Síndrome de Beckwith-Wiedemann / Hamartoma Idioma: En Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article

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