Hereditary vascular retinopathy, cerebroretinal vasculopathy, and hereditary endotheliopathy with retinopathy, nephropathy, and stroke map to a single locus on chromosome 3p21.1-p21.3.

Ophoff, R A; DeYoung, J; Service, S K; Joosse, M; Caffo, N A; Sandkuijl, L A; Terwindt, G M; Haan, J; van den Maagdenberg, A M; Jen, J; Baloh, R W; Barilla-LaBarca, M L; Saccone, N L; Atkinson, J P; Ferrari, M D; Freimer, N B; Frants, R R

Ophoff, R A; DeYoung, J; Service, S K; Joosse, M; Caffo, N A; Sandkuijl, L A; Terwindt, G M; Haan, J; van den Maagdenberg, A M; Jen, J; Baloh, R W; Barilla-LaBarca, M L; Saccone, N L; Atkinson, J P; Ferrari, M D; Freimer, N B; Frants, R R.

Afiliação

Ophoff RA; Departments of Human and Clinical Genetics and Neurology, Leiden University Medical Center, Leiden, The Netherlands.

Am J Hum Genet ; 69(2): 447-53, 2001 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11438888

Assuntos

Mapeamento Cromossômico; Cromossomos Humanos Par 3/genética; Nefropatias/genética; Doenças Retinianas/genética; Acidente Vascular Cerebral/genética; Doenças Vasculares/genética; Feminino; Haplótipos/genética; Humanos; Nefropatias/patologia; Escore Lod; Masculino; Repetições de Microssatélites/genética; Pessoa de Meia-Idade; Transtornos de Enxaqueca/complicações; Transtornos de Enxaqueca/genética; Dados de Sequência Molecular; Países Baixos; Linhagem; Penetrância; Doença de Raynaud/complicações; Doença de Raynaud/genética; Doenças Retinianas/complicações; Doenças Retinianas/patologia; Doenças Vasculares/complicações; Doenças Vasculares/patologia

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doenças Retinianas / Doenças Vasculares / Cromossomos Humanos Par 3 / Mapeamento Cromossômico / Acidente Vascular Cerebral / Nefropatias Idioma: En Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article

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