Abnormal number of X chromosomes and neuroblastic tumors.

Satgé, D; Sasco, A J; Plantaz, D; Bénard, J; Vekemans, M J

Satgé, D; Sasco, A J; Plantaz, D; Bénard, J; Vekemans, M J.

J Pediatr Hematol Oncol ; 23(5): 331-2, 2001.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11464996

Assuntos

Ganglioneuroma/genética; Síndrome de Klinefelter/genética; Síndromes Neoplásicas Hereditárias/genética; Neuroblastoma/genética; Síndrome de Turner/genética; Cromossomo X; Diferenciação Celular/genética; Comorbidade; Mecanismo Genético de Compensação de Dose; Feminino; Ganglioneuroma/epidemiologia; Predisposição Genética para Doença; Humanos; Síndrome de Klinefelter/epidemiologia; Masculino; Monossomia; Síndromes Neoplásicas Hereditárias/epidemiologia; Neuroblastoma/epidemiologia; Hibridização de Ácido Nucleico; Prognóstico; Aberrações dos Cromossomos Sexuais/estatística & dados numéricos; Trissomia; Síndrome de Turner/epidemiologia

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Turner / Cromossomo X / Síndromes Neoplásicas Hereditárias / Ganglioneuroma / Síndrome de Klinefelter / Neuroblastoma Idioma: En Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article

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