Detection of three novel translocations and specific common chromosomal break sites in malignant melanoma by spectral karyotyping.

Sargent, L M; Nelson, M A; Lowry, D T; Senft, J R; Jefferson, A M; Ariza, M E; Reynolds, S H

Sargent, L M; Nelson, M A; Lowry, D T; Senft, J R; Jefferson, A M; Ariza, M E; Reynolds, S H.

Afiliação

Sargent LM; Toxicology and Molecular Biology Branch, Health Effects Laboratory Division, National Institute of Occupational Safety and Health, Morgantown, West Virginia, USA. lqsl@cdc.gov

Genes Chromosomes Cancer ; 32(1): 18-25, 2001 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11477657

Assuntos

Quebra Cromossômica/genética; Melanoma/genética; Translocação Genética/genética; Feminino; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente/métodos; Cariotipagem/métodos; Masculino; Células Tumorais Cultivadas

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Translocação Genética / Quebra Cromossômica / Melanoma Idioma: En Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article

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