Significance of intron 6 sequence variations in the TP53 gene in Li-Fraumeni syndrome. | Cancer Genet Cytogenet;129(1): 85-7, 2001 Aug. | MEDLINE

Conteúdo principal 1 Busca 2 Rodapé 3

+A A -A Alto contraste

BVS - MINISTÉRIO DA SAÚDE

Informação e Conhecimento para a Saúde

português

Localizar descritor de assunto Busca Avançada EVID@Easy

Significance of intron 6 sequence variations in the TP53 gene in Li-Fraumeni syndrome.

Varley, J M; McGown, G; Thorncroft, M; Kelsey, A M; Birch, J M.

Afiliação

Varley JM; CRC Cancer Genetics Group, Paterson Institute for Cancer Research, Wilmslow Road, M20 4BX, Manchester, UK. jvarley@picr.man.ac.uk

Cancer Genet Cytogenet ; 129(1): 85-7, 2001 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11520573

Assuntos

Genes p53; Íntrons; Síndrome de Li-Fraumeni/genética; Predisposição Genética para Doença; Humanos; Polimorfismo Genético

Buscar no Google

Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Íntrons / Genes p53 / Síndrome de Li-Fraumeni Idioma: En Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article

Buscar no Google

Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Íntrons / Genes p53 / Síndrome de Li-Fraumeni Idioma: En Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article