Homocysteine, vitamins and gene mutations in peripheral arterial disease.

Stricker, H; Soldati, G; Balmelli, T; Mombelli, G

Stricker, H; Soldati, G; Balmelli, T; Mombelli, G.

Afiliação

Stricker H; Servizio di Angiologia, Ospedale Regionale Locarno, Locarno, Switzerland. hans.stricker@eoc.ch

Blood Coagul Fibrinolysis ; 12(6): 469-75, 2001 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11555700

Assuntos

Arteriopatias Oclusivas/sangue; Arteriopatias Oclusivas/genética; Ácido Fólico/sangue; Homocisteína/sangue; Oxirredutases atuantes sobre Doadores de Grupo CH-NH/genética; Vitamina B 12/sangue; Adulto; Idoso; Estudos de Casos e Controles; Feminino; Genótipo; Humanos; Masculino; Metilenotetra-Hidrofolato Redutase (NADPH2); Pessoa de Meia-Idade; Mutação; Doenças Vasculares Periféricas/sangue; Doenças Vasculares Periféricas/genética

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links

Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Arteriopatias Oclusivas / Vitamina B 12 / Ácido Fólico / Oxirredutases atuantes sobre Doadores de Grupo CH-NH / Homocisteína Idioma: En Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links