Isochromosome 1q as an early genetic event in a child with intracranial ependymoma characterized by molecular cytogenetics. | Cancer Genet Cytogenet;130(1): 79-83, 2001 Oct 01. | MEDLINE

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Isochromosome 1q as an early genetic event in a child with intracranial ependymoma characterized by molecular cytogenetics.

Granzow, M; Popp, S; Weber, S; Schoell, B; Holtgreve-Grez, H; Senf, L; Hager, D; Boschert, J; Scheurlen, W; Jauch, A.

Afiliação

Granzow M; Institute of Human Genetics, University of Heidelberg, Im Neuenheimer Feld 328, D-69120, Heidelberg, Germany.

Cancer Genet Cytogenet ; 130(1): 79-83, 2001 Oct 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11672779

Assuntos

Neoplasias Encefálicas/genética; Aberrações Cromossômicas; Cromossomos Humanos Par 1; Ependimoma/genética; Pré-Escolar; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Masculino

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 1 / Neoplasias Encefálicas / Aberrações Cromossômicas / Ependimoma Idioma: En Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article

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