Early postnatal ataxia and abnormal cerebellar development in mice lacking Xeroderma pigmentosum Group A and Cockayne syndrome Group B DNA repair genes.

Murai, M; Enokido, Y; Inamura, N; Yoshino, M; Nakatsu, Y; van der Horst, G T; Hoeijmakers, J H; Tanaka, K; Hatanaka, H

Murai, M; Enokido, Y; Inamura, N; Yoshino, M; Nakatsu, Y; van der Horst, G T; Hoeijmakers, J H; Tanaka, K; Hatanaka, H.

Afiliação

Murai M; Division of Protein Biosynthesis, Institute for Protein Research, Osaka University, 3-2 Yamadaoka, Suita, Osaka 565-0871, Japan.

Proc Natl Acad Sci U S A ; 98(23): 13379-84, 2001 Nov 06.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11687625

Assuntos

Ataxia/genética; Cerebelo/crescimento & desenvolvimento; DNA Helicases/fisiologia; Reparo do DNA/genética; Proteínas de Ligação a DNA/fisiologia; Animais; Apoptose; Comportamento Animal; Cerebelo/patologia; Síndrome de Cockayne/genética; DNA Helicases/genética; Enzimas Reparadoras do DNA; Proteínas de Ligação a DNA/genética; Camundongos; Camundongos Knockout; Proteínas de Ligação a Poli-ADP-Ribose; Xeroderma Pigmentoso/genética; Proteína de Xeroderma Pigmentoso Grupo A

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Ataxia / Cerebelo / DNA Helicases / Proteínas de Ligação a DNA / Reparo do DNA Idioma: En Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article

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