Familial hyperkalemic hypertension (Gordon syndrome): evidence for phenotypic variability in a study of 7 families.

Disse-Nicodème, S; Achard, J M; Potier, J; Delahousse, M; Fiquet-Kempf, B; Stern, N; Blanchard, A; Guilbaud, J C; Niaudet, P; Chauveau, D; Dussol, B; Berland, Y; Dequiedt, P; Ader, J L; Paillard, M; Grünfeld, J P; Fournier, A; Corvol, P; Jeunemaitre, X

Disse-Nicodème, S; Achard, J M; Potier, J; Delahousse, M; Fiquet-Kempf, B; Stern, N; Blanchard, A; Guilbaud, J C; Niaudet, P; Chauveau, D; Dussol, B; Berland, Y; Dequiedt, P; Ader, J L; Paillard, M; Grünfeld, J P; Fournier, A; Corvol, P; Jeunemaitre, X.

Adv Nephrol Necker Hosp ; 31: 55-68, 2001.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11692471

Assuntos

Hiperpotassemia/genética; Hipertensão/genética; Pseudo-Hipoaldosteronismo/genética; Adulto; Saúde da Família; Feminino; Genes Dominantes; Heterogeneidade Genética; Humanos; Hiperpotassemia/diagnóstico; Hipertensão/diagnóstico; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Linhagem; Fenótipo; Pseudo-Hipoaldosteronismo/diagnóstico

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Pseudo-Hipoaldosteronismo / Hiperpotassemia / Hipertensão Idioma: En Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article

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