Subunits of the translation initiation factor eIF2B are mutant in leukoencephalopathy with vanishing white matter.

Leegwater, P A; Vermeulen, G; Könst, A A; Naidu, S; Mulders, J; Visser, A; Kersbergen, P; Mobach, D; Fonds, D; van Berkel, C G; Lemmers, R J; Frants, R R; Oudejans, C B; Schutgens, R B; Pronk, J C; van der Knaap, M S

Leegwater, P A; Vermeulen, G; Könst, A A; Naidu, S; Mulders, J; Visser, A; Kersbergen, P; Mobach, D; Fonds, D; van Berkel, C G; Lemmers, R J; Frants, R R; Oudejans, C B; Schutgens, R B; Pronk, J C; van der Knaap, M S.

Afiliação

Leegwater PA; Department of Child Neurology, Free University Medical Center, Van der Boechorststraat 7, 1081 BT Amsterdam, The Netherlands.

Nat Genet ; 29(4): 383-8, 2001 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11704758

Assuntos

Encefalopatias/genética; Fator de Iniciação 2B em Eucariotos/genética; Biossíntese de Proteínas/fisiologia; Sequência de Bases; Encefalopatias/patologia; Cromossomos Humanos Par 14; Cromossomos Humanos Par 3; Fator de Iniciação 2B em Eucariotos/fisiologia; Humanos; Dados de Sequência Molecular

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Biossíntese de Proteínas / Encefalopatias / Fator de Iniciação 2B em Eucariotos Idioma: En Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article

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