Murine mucopolysaccharidosis VIL: impact of therapies on the phenotype, clinical course, and pathology in a model of a lysosomal storage disease.

Vogler, C; Barker, J; Sands, M S; Levy, B; Galvin, N; Sly, W S

Vogler, C; Barker, J; Sands, M S; Levy, B; Galvin, N; Sly, W S.

Afiliação

Vogler C; Department of Pathology, Saint Louis University School of Medicine, MO 63104, USA.

Pediatr Dev Pathol ; 4(5): 421-33, 2001.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11779044

Assuntos

Modelos Animais de Doenças; Mucopolissacaridose VII; Animais; Transplante de Medula Óssea; Feminino; Terapia Genética; Glucuronidase/deficiência; Glucuronidase/genética; Glucuronidase/uso terapêutico; Masculino; Camundongos; Mucopolissacaridose VII/enzimologia; Mucopolissacaridose VII/genética; Mucopolissacaridose VII/patologia; Mucopolissacaridose VII/terapia; Fenótipo

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Mucopolissacaridose VII / Modelos Animais de Doenças Idioma: En Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article

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