Characterization of two novel splice site mutations in human factor VII gene causing severe plasma factor VII deficiency and bleeding diathesis.

Borensztajn, Keren; Chafa, Ouerdia; Alhenc-Gelas, Martine; Salha, Siham; Reghis, Abderrezak; Fischer, Anne-Marie; Tapon-Bretaudière, Jacqueline

Borensztajn, Keren; Chafa, Ouerdia; Alhenc-Gelas, Martine; Salha, Siham; Reghis, Abderrezak; Fischer, Anne-Marie; Tapon-Bretaudière, Jacqueline.

Afiliação

Borensztajn K; INSERM U428, Faculté des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques, Paris, France.

Br J Haematol ; 117(1): 168-71, 2002 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11918550

Assuntos

Análise Mutacional de DNA; Deficiência do Fator VII/genética; Fator VII/genética; Adolescente; Argélia; Sequência de Bases; Estudos de Casos e Controles; Feminino; Deleção de Genes; Homozigoto; Humanos; Lactente; Masculino; Dados de Sequência Molecular; Mutação de Sentido Incorreto

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fator VII / Análise Mutacional de DNA / Deficiência do Fator VII Idioma: En Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Article

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