A necropsy case of Denys-Drash syndrome with a WT1 mutation in exon 7.

Fukuzawa, R; Sakamoto, J; Heathcott, R W; Hata, J-I

Fukuzawa, R; Sakamoto, J; Heathcott, R W; Hata, J-I.

Afiliação

Fukuzawa R; Department of Pathology, Keio University School of Medicine, 35 Shinanomachi, Shinjuku-ku, Tokyo 160-8582, Japan. ryuji.fukuzawa@stonebow.otago.ac.nz

J Med Genet ; 39(8): e48, 2002 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12161615

Assuntos

Síndrome de Denys-Drash/genética; Síndrome de Denys-Drash/patologia; Éxons/genética; Mutação/genética; Proteínas WT1/genética; Criança; Síndrome de Denys-Drash/diagnóstico por imagem; Evolução Fatal; Feminino; Genes do Tumor de Wilms; Humanos; Lactente; Ultrassonografia

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Éxons / Síndrome de Denys-Drash / Proteínas WT1 / Mutação Idioma: En Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Article

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