An expedient synthesis of N(alpha)-protected-L-tetrahydrofuranylglycine and its application in the synthesis of novel substrate based inhibitors of HIV-1 protease.

Rajesh, S; Ami, Ei'ichi; Kotake, Tomoya; Kimura, Tooru; Hayashi, Yoshio; Kiso, Yoshiaki

Rajesh, S; Ami, Ei'ichi; Kotake, Tomoya; Kimura, Tooru; Hayashi, Yoshio; Kiso, Yoshiaki.

Afiliação

Rajesh S; Department of Medicinal Chemistry, Center for Frontier Research in Medicinal Science, Kyoto Pharmaceutical University, Yamashina-ku, Japan.

Bioorg Med Chem Lett ; 12(24): 3615-7, 2002 Dec 16.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12443788

Assuntos

Inibidores da Protease de HIV/síntese química; Oligopeptídeos/síntese química; Furanos/química; Furanos/farmacologia; Glicina/química; Glicina/farmacologia; Protease de HIV/metabolismo; Inibidores da Protease de HIV/farmacologia; Humanos; Oligopeptídeos/farmacologia; Relação Estrutura-Atividade

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Oligopeptídeos / Inibidores da Protease de HIV Idioma: En Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Article

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