A novel form of autosomal recessive pure hereditary spastic paraplegia maps to chromosome 13q14.

Hodgkinson, C A; Bohlega, S; Abu-Amero, S N; Cupler, E; Kambouris, M; Meyer, B F; Bharucha, V A

Hodgkinson, C A; Bohlega, S; Abu-Amero, S N; Cupler, E; Kambouris, M; Meyer, B F; Bharucha, V A.

Afiliação

Hodgkinson CA; Genetics Department, King Faisal Specialist Hospital and Research Centre Riyadh, Kingdom of Saudi Arabia. hodgkinson@kfshrc.edu.sa

Neurology ; 59(12): 1905-9, 2002 Dec 24.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12499481

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 13/genética; Genes Recessivos/genética; Paraplegia Espástica Hereditária/genética; Anormalidades Múltiplas/genética; Criança; Mapeamento Cromossômico; Surdez/genética; Testes Genéticos; Genoma Humano; Genótipo; Análise Heteroduplex; Humanos; Masculino; Repetições de Microssatélites; Linhagem; Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 13 / Paraplegia Espástica Hereditária / Genes Recessivos Idioma: En Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Article

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