Migraine-like disorder segregating with mtDNA 14484 Leber hereditary optic neuropathy mutation.

Cupini, L M; Massa, R; Floris, R; Manenti, G; Martini, B; Tessa, A; Nappi, G; Bernardi, G; Santorelli, F M

Cupini, L M; Massa, R; Floris, R; Manenti, G; Martini, B; Tessa, A; Nappi, G; Bernardi, G; Santorelli, F M.

Afiliação

Cupini LM; Clinica Neurologica, Ospedale S. Eugenio, Università di Roma Tor Vergata, Rome, Italy. lecupini@tin.it

Neurology ; 60(4): 717-9, 2003 Feb 25.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12601121

Assuntos

DNA Mitocondrial/genética; Transtornos de Enxaqueca/genética; Mutação/genética; Atrofia Óptica Hereditária de Leber/genética; Adolescente; Adulto; Análise Mutacional de DNA; Progressão da Doença; Feminino; Humanos; Itália/etnologia; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Transtornos de Enxaqueca/complicações; Transtornos de Enxaqueca/diagnóstico; Atrofia Óptica Hereditária de Leber/complicações; Atrofia Óptica Hereditária de Leber/diagnóstico; Linhagem; Transtornos da Visão/genética

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: DNA Mitocondrial / Atrofia Óptica Hereditária de Leber / Transtornos de Enxaqueca / Mutação Idioma: En Ano de publicação: 2003 Tipo de documento: Article

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