Mutation analysis of Connexin 31 (GJB3) in sporadic non-syndromic hearing impairment.

Mhatre, A N; Weld, E; Lalwani, A K

Mhatre, A N; Weld, E; Lalwani, A K.

Afiliação

Mhatre AN; Laboratory of Molecular Genetics, Department of Otolaryngology-Head & Neck Surgery, University of California San Francisco, San Francisco, California 94143, USA.

Clin Genet ; 63(2): 154-9, 2003 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12630965

Assuntos

Conexinas/genética; Perda Auditiva Bilateral/genética; Sequência de Aminoácidos; Cromatografia Líquida de Alta Pressão; Análise Mutacional de DNA; Humanos; Dados de Sequência Molecular; Mutação/genética; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Alinhamento de Sequência; Análise de Sequência de DNA

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Conexinas / Perda Auditiva Bilateral Idioma: En Ano de publicação: 2003 Tipo de documento: Article

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