Mechanism of intrachromosomal triplications 15q11-q13: a new clinical report.

Vialard, François; Mignon-Ravix, Cécile; Parain, Dominique; Depetris, Danielle; Portnoï, Marie-France; Moirot, Hélène; Mattei, Marie-Geneviève

Vialard, François; Mignon-Ravix, Cécile; Parain, Dominique; Depetris, Danielle; Portnoï, Marie-France; Moirot, Hélène; Mattei, Marie-Geneviève.

Afiliação

Vialard F; Laboratoire de Cytogénétique, CHU de Rouen, Rouen, France.

Am J Med Genet A ; 118A(3): 229-34, 2003 Apr 30.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12673652

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 15; Epilepsia/genética; Duplicação Gênica; Deficiência Intelectual/genética; Adulto; Núcleo Celular/ultraestrutura; Mapeamento Cromossômico; Citogenética; Saúde da Família; Feminino; Marcadores Genéticos; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Masculino; Meiose; Modelos Genéticos; Linhagem

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 15 / Duplicação Gênica / Epilepsia / Deficiência Intelectual Idioma: En Ano de publicação: 2003 Tipo de documento: Article

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