Combined protein C and protein S deficiency in a family with repetitive thromboembolism and segregated gene mutations.

Hayashida, Mie; Yamada, Hiroyoshi; Yamazaki, Satoshi; Nomura, Hiroshi; Yoshimura, Kazuhiko; Kitahara, Osamu; Momose, Kunio; Kubo, Keishi; Kurihara, Masako; Hamasaki, Naotaka

Hayashida, Mie; Yamada, Hiroyoshi; Yamazaki, Satoshi; Nomura, Hiroshi; Yoshimura, Kazuhiko; Kitahara, Osamu; Momose, Kunio; Kubo, Keishi; Kurihara, Masako; Hamasaki, Naotaka.

Afiliação

Hayashida M; Department of Internal Medicine, Omachi City General Hospital, Omachi.

Intern Med ; 42(3): 268-72, 2003 Mar.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12705793

Assuntos

Deficiência de Proteína C/complicações; Deficiência de Proteína C/genética; Deficiência de Proteína S/complicações; Deficiência de Proteína S/genética; Tromboembolia/complicações; Tromboembolia/genética; Trombose Venosa/complicações; Trombose Venosa/genética; Adulto; Segregação de Cromossomos; Análise Mutacional de DNA; Genótipo; Humanos; Masculino; Mutação Puntual; Recidiva

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Tromboembolia / Deficiência de Proteína S / Trombose Venosa / Deficiência de Proteína C Idioma: En Ano de publicação: 2003 Tipo de documento: Article

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