Unusual cognitive and behavioural profile in a Williams syndrome patient with atypical 7q11.23 deletion.

Gagliardi, C; Bonaglia, M C; Selicorni, A; Borgatti, R; Giorda, R

Gagliardi, C; Bonaglia, M C; Selicorni, A; Borgatti, R; Giorda, R.

J Med Genet ; 40(7): 526-30, 2003 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12843326

Assuntos

Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 7/genética; Transtornos Cognitivos/complicações; Transtornos Mentais/complicações; Síndrome de Williams/genética; Alelos; Pré-Escolar; DNA/química; DNA/genética; Análise Mutacional de DNA; Saúde da Família; Feminino; Frequência do Gene; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Masculino; Proteínas Associadas aos Microtúbulos/genética; Proteínas do Tecido Nervoso/genética; Testes Neuropsicológicos; Linhagem; Polimorfismo Genético; Escalas de Graduação Psiquiátrica; Síndrome de Williams/complicações; Síndrome de Williams/psicologia

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 7 / Deleção Cromossômica / Transtornos Cognitivos / Síndrome de Williams / Transtornos Mentais Idioma: En Ano de publicação: 2003 Tipo de documento: Article

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