King syndrome: a genetically heterogenous phenotype due to congenital myopathies.

Chitayat, D; Hodgkinson, K A; Ginsburg, O; Dimmick, J; Watters, G V

Chitayat, D; Hodgkinson, K A; Ginsburg, O; Dimmick, J; Watters, G V.

Afiliação

Chitayat D; Department of Pediatrics, Montreal Children's Hospital, McGill University, Quebec, Canada.

Am J Med Genet ; 43(6): 954-6, 1992 Aug 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-1415346

Assuntos

Doenças Musculares/congênito; Doenças Musculares/genética; Criança; Contratura/congênito; Contratura/genética; Face/anormalidades; Humanos; Artropatias/congênito; Artropatias/genética; Masculino; Hipertermia Maligna/genética; Fenótipo; Escoliose/genética; Síndrome

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