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Design and synthesis of a potent and selective triazolone-based peroxisome proliferator-activated receptor alpha agonist.
Xu, Yanping; Mayhugh, Daniel; Saeed, Ashraf; Wang, Xiaodong; Thompson, Richard C; Dominianni, Samuel J; Kauffman, Raymond F; Singh, Jaipal; Bean, James S; Bensch, William R; Barr, Robert J; Osborne, John; Montrose-Rafizadeh, Chahrzad; Zink, Richard W; Yumibe, Nathan P; Huang, Naijia; Luffer-Atlas, Debra; Rungta, Deepa; Maise, Dale E; Mantlo, Nathan B.
Afiliação
  • Xu Y; Division of Eli Lilly & Company, Lilly Corporate Center, Indianapolis, Indiana 46285, USA.
J Med Chem ; 46(24): 5121-4, 2003 Nov 20.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-14613314
ABSTRACT
A new series of hPPARalpha agonists containing a 2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one (triazolone) core is described leading to the discovery of 5 (LY518674), a highly potent and selective PPARalpha agonist.
Assuntos
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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Propionatos / Fatores de Transcrição / Triazóis / Receptores Citoplasmáticos e Nucleares Idioma: En Ano de publicação: 2003 Tipo de documento: Article
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