Submicroscopic deletion 9(q34.3) and duplication 19(p13.3): identified by subtelomere specific FISH probes.

Quigley, Denise I; Kaiser-Rogers, Kathleen; Aylsworth, Arthur S; Rao, Kathleen W

Quigley, Denise I; Kaiser-Rogers, Kathleen; Aylsworth, Arthur S; Rao, Kathleen W.

Afiliação

Quigley DI; McLendon Clinical Laboratories, Department of Pathology and Laboratory Medicine, University of North Carolina, Chapel Hill, North Carolina 27514, USA.

Am J Med Genet A ; 125A(1): 67-72, 2004 Feb 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-14755469

Assuntos

Aberrações Cromossômicas; Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 19/genética; Cromossomos Humanos Par 9/genética; Criança; Bandeamento Cromossômico; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente/métodos; Cariotipagem; Masculino; Sondas de Ácido Nucleico/genética; Telômero/genética

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 9 / Cromossomos Humanos Par 19 / Aberrações Cromossômicas / Deleção Cromossômica Idioma: En Ano de publicação: 2004 Tipo de documento: Article

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