Increasing evidence for syndromic phenotypes associated with RPGR mutations.
Am J Ophthalmol
; 137(4): 785-6; author reply 786, 2004 Apr.
Article
em En
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| ID: mdl-15059739
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Base de dados:
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Assunto principal:
Retinose Pigmentar
/
Mutação da Fase de Leitura
/
Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X
/
Proteínas do Olho
/
Perda Auditiva Neurossensorial
Idioma:
En
Ano de publicação:
2004
Tipo de documento:
Article