Absence of ion channels CACN1AS and SCN4A mutations in thyrotoxic hypokalemic periodic paralysis.

Ng, W Y; Lui, K F; Thai, A C; Cheah, J S

Ng, W Y; Lui, K F; Thai, A C; Cheah, J S.

Afiliação

Ng WY; Department of Pathology, Singapore General Hospital, Republic of Singapore. mgwy279177@hotmail.com

Thyroid ; 14(3): 187-90, 2004 Mar.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15072700

Assuntos

Canais de Cálcio/genética; Paralisia Periódica Hipopotassêmica/genética; Mutação; Canais de Sódio/genética; Tireotoxicose/genética; Adulto; Arginina; Canais de Cálcio Tipo L; Estudos de Casos e Controles; Feminino; Glicina; Histidina; Humanos; Hipertireoidismo/genética; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Canal de Sódio Disparado por Voltagem NAV1.4; Reação em Cadeia da Polimerase; Polimorfismo de Fragmento de Restrição; Polimorfismo Conformacional de Fita Simples

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Tireotoxicose / Canais de Cálcio / Canais de Sódio / Paralisia Periódica Hipopotassêmica / Mutação Idioma: En Ano de publicação: 2004 Tipo de documento: Article

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