Refined localization of dyschromatosis symmetrica hereditaria gene to a 9.4-cM region at 1q21-22 and a literature review of 136 cases reported in China.

He, P P; He, C D; Cui, Y; Yang, S; Xu, H H; Li, M; Yuan, W T; Gao, M; Liang, Y H; Li, C R; Xu, S J; Chen, J J; Chen, H D; Huang, W; Zhang, X J

He, P P; He, C D; Cui, Y; Yang, S; Xu, H H; Li, M; Yuan, W T; Gao, M; Liang, Y H; Li, C R; Xu, S J; Chen, J J; Chen, H D; Huang, W; Zhang, X J.

Afiliação

He PP; Institute of Dermatology, No. 1 Hospital, Anhui Medical University, 69 Meishan road, Hefei, 230032, Anhui, China.

Br J Dermatol ; 150(4): 633-9, 2004 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15099357

Assuntos

Transtornos da Pigmentação/genética; Adulto; China/epidemiologia; Cromossomos Humanos Par 1/genética; Saúde da Família; Feminino; Ligação Genética; Marcadores Genéticos/genética; Genótipo; Haplótipos; Humanos; Escore Lod; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Linhagem; Transtornos da Pigmentação/epidemiologia

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transtornos da Pigmentação Idioma: En Ano de publicação: 2004 Tipo de documento: Article

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