Familial partial lipodystrophy associated with compound heterozygosity for novel mutations in the LMNA gene.

Savage, D B; Soos, M A; Powlson, A; O'Rahilly, S; McFarlane, I; Halsall, D J; Barroso, I; Thomas, E L; Bell, J D; Scobie, I; Belchetz, P E; Kelly, W F; Schafer, A J

Savage, D B; Soos, M A; Powlson, A; O'Rahilly, S; McFarlane, I; Halsall, D J; Barroso, I; Thomas, E L; Bell, J D; Scobie, I; Belchetz, P E; Kelly, W F; Schafer, A J.

Diabetologia ; 47(4): 753-6, 2004 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15298354

Assuntos

Laminas/genética; Lipodistrofia/complicações; Lipodistrofia/genética; Mutação/fisiologia; Adulto; Idoso; Alelos; Feminino; Heterozigoto; Humanos; Lamina Tipo A; Lipodistrofia/patologia; Imageamento por Ressonância Magnética; Masculino; Pessoa de Meia-Idade

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Laminas / Lipodistrofia / Mutação Idioma: En Ano de publicação: 2004 Tipo de documento: Article

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