Refractory autoimmune hemolytic anemia in a patient with chromosome 22q11.2 deletion syndrome.

Sakamoto, Osamu; Imaizumi, Masue; Suzuki, Ari; Sato, Atsushi; Tanaka, Takashi; Ogawa, Eishin; Kumaki, Satoru; Iinuma, Kazuie

Sakamoto, Osamu; Imaizumi, Masue; Suzuki, Ari; Sato, Atsushi; Tanaka, Takashi; Ogawa, Eishin; Kumaki, Satoru; Iinuma, Kazuie.

Afiliação

Sakamoto O; Department of Pediatrics, Tohoku University School of Medicine, Sendai, Japan. osakamoto@ped.med.tohoku.ac.jp

Pediatr Int ; 46(5): 612-4, 2004 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15491395

Assuntos

Anemia Hemolítica Congênita/genética; Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 22/genética; Anormalidades Múltiplas; Anemia Hemolítica Congênita/complicações; Anemia Refratária/complicações; Doenças Autoimunes/complicações; Humanos; Recém-Nascido; Recém-Nascido Prematuro; Recém-Nascido de muito Baixo Peso; Masculino

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 22 / Deleção Cromossômica / Anemia Hemolítica Congênita Idioma: En Ano de publicação: 2004 Tipo de documento: Article

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