A rare truncating mutation in ADH1C (G78Stop) shows significant association with Parkinson disease in a large international sample.

Buervenich, Silvia; Carmine, Andrea; Galter, Dagmar; Shahabi, Haydeh N; Johnels, Bo; Holmberg, Björn; Ahlberg, Jarl; Nissbrandt, Hans; Eerola, Johanna; Hellström, Olli; Tienari, Pentti J; Matsuura, Tohru; Ashizawa, Tetsuo; Wüllner, Ullrich; Klockgether, Thomas; Zimprich, Alexander; Gasser, Thomas; Hanson, Melissa; Waseem, Shamaila; Singleton, Andrew; McMahon, Francis J; Anvret, Maria; Sydow, Olof; Olson, Lars

Buervenich, Silvia; Carmine, Andrea; Galter, Dagmar; Shahabi, Haydeh N; Johnels, Bo; Holmberg, Björn; Ahlberg, Jarl; Nissbrandt, Hans; Eerola, Johanna; Hellström, Olli; Tienari, Pentti J; Matsuura, Tohru; Ashizawa, Tetsuo; Wüllner, Ullrich; Klockgether, Thomas; Zimprich, Alexander; Gasser, Thomas; Hanson, Melissa; Waseem, Shamaila; Singleton, Andrew; McMahon, Francis J; Anvret, Maria; Sydow, Olof; Olson, Lars.

Afiliação

Buervenich S; Department of Neuroscience, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden. buervens@intra.nimh.nih.gov

Arch Neurol ; 62(1): 74-8, 2005 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15642852

Assuntos

Álcool Desidrogenase/genética; Códon de Terminação/genética; Doença de Parkinson/genética; Polimorfismo de Nucleotídeo Único/genética; Adulto; Idoso; Álcool Desidrogenase/química; Álcool Desidrogenase/classificação; Alelos; Estudos de Casos e Controles; Distribuição de Qui-Quadrado; Cromossomos Humanos Par 4/genética; Análise Mutacional de DNA; Éxons; Feminino; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Mutação; População Branca

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença de Parkinson / Álcool Desidrogenase / Códon de Terminação / Polimorfismo de Nucleotídeo Único Idioma: En Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article

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