Congenital myopathy with type 2A muscle fiber uniformity and smallness.

Gallanti, A; Prelle, A; Chianese, L; Barbieri, S; Jann, S; Schiaffino, S; Comini, A; Scarpini, E; Pellegrini, G; Moggio, M

Gallanti, A; Prelle, A; Chianese, L; Barbieri, S; Jann, S; Schiaffino, S; Comini, A; Scarpini, E; Pellegrini, G; Moggio, M.

Afiliação

Gallanti A; Istituto di Clinica Neurologica, Centro, Dino Ferrari, Università degli Studi di Milano.

Neuropediatrics ; 23(1): 10-3, 1992 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-1565211

Assuntos

Hipotonia Muscular/patologia; Músculos/patologia; Doenças Neuromusculares/patologia; Biópsia; Criança; Feminino; Humanos; Subfragmentos de Miosina/análise; Exame Neurológico

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Hipotonia Muscular / Músculos / Doenças Neuromusculares Idioma: En Ano de publicação: 1992 Tipo de documento: Article

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