Synthesis and evaluation of double-prodrugs against HIV. Conjugation of D4T with 6-benzyl-1-(ethoxymethyl)-5-isopropyluracil (MKC-442, emivirine)-type reverse transcriptase inhibitors via the SATE prodrug approach.

Petersen, Lene; Jørgensen, Per T; Nielsen, Claus; Hansen, Thomas H; Nielsen, John; Pedersen, Erik B

Petersen, Lene; Jørgensen, Per T; Nielsen, Claus; Hansen, Thomas H; Nielsen, John; Pedersen, Erik B.

Afiliação

Petersen L; Nucleic Acid Center, Department of Chemistry, University of Southern Denmark, Campusvej 55, DK-5230 Odense M, Denmark.

J Med Chem ; 48(4): 1211-20, 2005 Feb 24.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15715487

Assuntos

Pró-Fármacos/síntese química; Inibidores da Transcriptase Reversa/síntese química; Estavudina/química; Sulfetos/síntese química; Timidina Monofosfato/análogos & derivados; Timidina Monofosfato/síntese química; Uracila/análogos & derivados; Uracila/química; Linhagem Celular; Farmacorresistência Viral; HIV-1/efeitos dos fármacos; HIV-1/genética; HIV-2/efeitos dos fármacos; HIV-2/genética; Humanos; Mutação; Pró-Fármacos/química; Pró-Fármacos/farmacologia; Inibidores da Transcriptase Reversa/química; Inibidores da Transcriptase Reversa/farmacologia; Estereoisomerismo; Relação Estrutura-Atividade; Sulfetos/química; Sulfetos/farmacologia; Timidina Monofosfato/química; Timidina Monofosfato/farmacologia

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Sulfetos / Timidina Monofosfato / Uracila / Pró-Fármacos / Estavudina / Inibidores da Transcriptase Reversa Idioma: En Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article

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