Homozygous type I Protein C deficiency in neonatal purpura fulminans with a novel frame-shift deletion of 10 base pairs in exon 8 of PROC gene.
J Thromb Haemost
; 3(3): 593-5, 2005 Mar.
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em En
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| ID: mdl-15748260
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MEDLINE
Assunto principal:
Vasculite por IgA
/
Proteína C
/
Mutação da Fase de Leitura
/
Deficiência de Proteína C
Idioma:
En
Ano de publicação:
2005
Tipo de documento:
Article