[Molecular updates on Usher syndrome].

Roux, A-F

[Molecular updates on Usher syndrome]. / Données moléculaires du syndrome de Usher.

Roux, A-F.

Afiliação

Roux AF; Laboratoire de Génétique Moléculaire, Institut Universitaire de Recherche Clinique, 641 avenue du Doyen G. Giraud 34295, Montpellier Cedex 05, France.

J Fr Ophtalmol ; 28(1): 93-7, 2005 Jan.

Article em Fr | MEDLINE | ID: mdl-15767904

Assuntos

Perda Auditiva Neurossensorial/genética; Retinose Pigmentar/genética; Perda Auditiva Neurossensorial/complicações; Perda Auditiva Neurossensorial/diagnóstico; Humanos; Mutação; Retinose Pigmentar/complicações; Retinose Pigmentar/diagnóstico; Síndrome

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Retinose Pigmentar / Perda Auditiva Neurossensorial Idioma: Fr Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article

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