A chronic myeloid leukemia-like syndrome case with del (12) (p12) in a Li-Fraumeni syndrome family.

Guran, S; Beyan, C; Nevruz, O; Yakicier, C; Tunca, Y

Guran, S; Beyan, C; Nevruz, O; Yakicier, C; Tunca, Y.

Afiliação

Guran S; Department of Medical Biology, Gülhane Military Medical Academy, Ankara, Turkey. sefguran@yahoo.com

Clin Lab Haematol ; 27(2): 135-8, 2005 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15784129

Assuntos

Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 12; Leucemia Mielogênica Crônica BCR-ABL Positiva/diagnóstico; Síndrome de Li-Fraumeni/diagnóstico; Proteína Supressora de Tumor p53/genética; Diagnóstico Diferencial; Humanos; Leucemia Mielogênica Crônica BCR-ABL Positiva/genética; Síndrome de Li-Fraumeni/genética; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Mutação; Transtornos Mieloproliferativos; Síndrome

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 12 / Leucemia Mielogênica Crônica BCR-ABL Positiva / Proteína Supressora de Tumor p53 / Deleção Cromossômica / Síndrome de Li-Fraumeni Idioma: En Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article

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