Construction of a natural panel of 11p11.2 deletions and further delineation of the critical region involved in Potocki-Shaffer syndrome.

Wakui, Keiko; Gregato, Giuliana; Ballif, Blake C; Glotzbach, Caron D; Bailey, Kristen A; Kuo, Pao-Lin; Sue, Whui-Chen; Sheffield, Leslie J; Irons, Mira; Gomez, Enrique G; Hecht, Jacqueline T; Potocki, Lorraine; Shaffer, Lisa G

Wakui, Keiko; Gregato, Giuliana; Ballif, Blake C; Glotzbach, Caron D; Bailey, Kristen A; Kuo, Pao-Lin; Sue, Whui-Chen; Sheffield, Leslie J; Irons, Mira; Gomez, Enrique G; Hecht, Jacqueline T; Potocki, Lorraine; Shaffer, Lisa G.

Afiliação

Wakui K; Department of Molecular and Human Genetics, Baylor College of Medicine, Houston, TX, USA.

Eur J Hum Genet ; 13(5): 528-40, 2005 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15852040

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/genética; Cromossomos Humanos Par 11/genética; Exostose Múltipla Hereditária/genética; Deleção de Genes; Deficiência Intelectual/genética; Linhagem Celular; Criança; Pré-Escolar; Disostose Craniofacial/genética; Feminino; Genótipo; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Masculino; Repetições de Microssatélites; Osso Parietal/anormalidades; Fenótipo; Mapeamento Físico do Cromossomo; Síndrome

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Cromossomos Humanos Par 11 / Exostose Múltipla Hereditária / Deleção de Genes / Deficiência Intelectual Idioma: En Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article

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