A novel gene mutation (1292 deletion) in a Chinese family with cerebral cavernous malformations.

Mao, Ying; Zhao, Yao; Zhou, Liang-Fu; Huang, Chuan-Xin; Shou, Xue-Fei; Gong, Jia-Lei; Lawton, Michael T; Yang, Guo-Yuan

Mao, Ying; Zhao, Yao; Zhou, Liang-Fu; Huang, Chuan-Xin; Shou, Xue-Fei; Gong, Jia-Lei; Lawton, Michael T; Yang, Guo-Yuan.

Afiliação

Mao Y; Institution of Neurosurgery, Hua-Shan Hospital, FuDan University, Shanghai, China.

Neurosurgery ; 56(5): 1149-53; discussion 1149-53, 2005 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15854263

Assuntos

Fatores de Transcrição Hélice-Alça-Hélice Básicos/genética; Malformações Vasculares do Sistema Nervoso Central/genética; Proteínas de Neoplasias/genética; Deleção de Sequência; Sistema Nervoso Central; China; Feminino; Humanos; Masculino; Linhagem

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Deleção de Sequência / Malformações Vasculares do Sistema Nervoso Central / Fatores de Transcrição Hélice-Alça-Hélice Básicos / Proteínas de Neoplasias Idioma: En Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article

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