Variability of sexual phenotype in 46,XX(SRY+) patients: the influence of spreading X inactivation versus position effects.

Sharp, A; Kusz, K; Jaruzelska, J; Tapper, W; Szarras-Czapnik, M; Wolski, J; Jacobs, P

Sharp, A; Kusz, K; Jaruzelska, J; Tapper, W; Szarras-Czapnik, M; Wolski, J; Jacobs, P.

J Med Genet ; 42(5): 420-7, 2005 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15863672

Assuntos

Cromossomos Humanos X; Cromossomos Humanos Y; Transtornos do Desenvolvimento Sexual/genética; Genes sry; Aberrações dos Cromossomos Sexuais; Transtornos dos Cromossomos Sexuais/genética; Inativação do Cromossomo X/genética; Alelos; Inversão Cromossômica; Transtornos do Desenvolvimento Sexual/diagnóstico; Feminino; Expressão Gênica; Ordem dos Genes; Ligação Genética; Humanos; Masculino; Fenótipo; Transtornos dos Cromossomos Sexuais/diagnóstico; Translocação Genética

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Aberrações dos Cromossomos Sexuais / Transtornos do Desenvolvimento Sexual / Transtornos dos Cromossomos Sexuais / Genes sry / Cromossomos Humanos X / Cromossomos Humanos Y / Inativação do Cromossomo X Idioma: En Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article

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