Autopsy diagnosis of 21-hydroxylase deficiency CAH in a case of apparent SIDS.

Gozzi, Tiziana G; Harris, Naomi P; McGown, Ivan N; Cowley, David M; Cotterill, Andrew M; Campbell, Peter E; Anderson, P Kym; Warne, Garry L

Gozzi, Tiziana G; Harris, Naomi P; McGown, Ivan N; Cowley, David M; Cotterill, Andrew M; Campbell, Peter E; Anderson, P Kym; Warne, Garry L.

Afiliação

Gozzi TG; Centre for Hormone Research, Royal Children's Hospital, Melbourne, Parkville Victoria, Australia.

Pediatr Dev Pathol ; 8(3): 397-401, 2005.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16010485

Assuntos

Hiperplasia Suprarrenal Congênita/complicações; Hiperplasia Suprarrenal Congênita/diagnóstico; Esteroide 21-Hidroxilase/genética; Morte Súbita do Lactente/etiologia; Glândulas Suprarrenais/patologia; Hiperplasia Suprarrenal Congênita/genética; Autopsia; Humanos; Lactente; Masculino; Mutação; Esteroide 21-Hidroxilase/metabolismo

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Morte Súbita do Lactente / Esteroide 21-Hidroxilase / Hiperplasia Suprarrenal Congênita Idioma: En Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article

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