Microdeletion and IGF2 loss of imprinting in a cascade causing Beckwith-Wiedemann syndrome with Wilms' tumor.

Prawitt, Dirk; Enklaar, Thorsten; Gärtner-Rupprecht, Barbara; Spangenberg, Christian; Lausch, Ekkehart; Reutzel, Dirk; Fees, Stephan; Korzon, Maria; Brozek, Izabela; Limon, Janusz; Housman, David E; Pelletier, Jerry; Zabel, Bernhard

Prawitt, Dirk; Enklaar, Thorsten; Gärtner-Rupprecht, Barbara; Spangenberg, Christian; Lausch, Ekkehart; Reutzel, Dirk; Fees, Stephan; Korzon, Maria; Brozek, Izabela; Limon, Janusz; Housman, David E; Pelletier, Jerry; Zabel, Bernhard.

Nat Genet ; 37(8): 785-6; author reply 786-7, 2005 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16049499

Assuntos

Síndrome de Beckwith-Wiedemann/genética; Deleção de Genes; Impressão Genômica; Fator de Crescimento Insulin-Like II/genética; Tumor de Wilms/genética; Síndrome de Beckwith-Wiedemann/complicações; Criança; Humanos; Tumor de Wilms/complicações

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Beckwith-Wiedemann / Fator de Crescimento Insulin-Like II / Deleção de Genes / Tumor de Wilms / Impressão Genômica Idioma: En Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article

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