The JAK2 V617F mutation occurs frequently in myelodysplastic/myeloproliferative diseases, but is absent in true myelodysplastic syndromes with fibrosis.

Kremer, M; Horn, T; Dechow, T; Tzankov, A; Quintanilla-Martínez, L; Fend, F

Kremer, M; Horn, T; Dechow, T; Tzankov, A; Quintanilla-Martínez, L; Fend, F.

Leukemia ; 20(7): 1315-6, 2006 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16617316

Assuntos

Janus Quinase 2/genética; Síndromes Mielodisplásicas/genética; Síndromes Mielodisplásicas/patologia; Mielofibrose Primária/genética; Mielofibrose Primária/patologia; Diagnóstico Diferencial; Fibrose; Marcadores Genéticos; Humanos; Transtornos Mieloproliferativos/genética; Transtornos Mieloproliferativos/patologia; Mutação Puntual

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndromes Mielodisplásicas / Janus Quinase 2 / Mielofibrose Primária Idioma: En Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article

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