GJA12 mutations in children with recessive hypomyelinating leukoencephalopathy.

Bugiani, M; Al Shahwan, S; Lamantea, E; Bizzi, A; Bakhsh, E; Moroni, I; Balestrini, M R; Uziel, G; Zeviani, M

Bugiani, M; Al Shahwan, S; Lamantea, E; Bizzi, A; Bakhsh, E; Moroni, I; Balestrini, M R; Uziel, G; Zeviani, M.

Afiliação

Bugiani M; Department of Child Neurology, National Neurological Institute C. Besta, Milano, Italy.

Neurology ; 67(2): 273-9, 2006 Jul 25.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16707726

Assuntos

Demência Vascular/diagnóstico; Demência Vascular/genética; Doenças Desmielinizantes Hereditárias do Sistema Nervoso Central/diagnóstico; Doenças Desmielinizantes Hereditárias do Sistema Nervoso Central/genética; Medição de Risco/métodos; Adolescente; Criança; Pré-Escolar; Comorbidade; Demência Vascular/epidemiologia; Feminino; Predisposição Genética para Doença/epidemiologia; Predisposição Genética para Doença/genética; Doenças Desmielinizantes Hereditárias do Sistema Nervoso Central/epidemiologia; Humanos; Internacionalidade; Itália/epidemiologia; Masculino; Paquistão/epidemiologia; Linhagem; Doença de Pelizaeus-Merzbacher/diagnóstico; Doença de Pelizaeus-Merzbacher/epidemiologia; Doença de Pelizaeus-Merzbacher/genética; Fatores de Risco; Arábia Saudita/epidemiologia

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Demência Vascular / Medição de Risco / Doenças Desmielinizantes Hereditárias do Sistema Nervoso Central Idioma: En Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article

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