A 17q21.31 microdeletion encompassing the MAPT gene in a mentally impaired patient. | Cytogenet Genome Res;114(1): 89-92, 2006. | MEDLINE

Conteúdo principal 1 Busca 2 Rodapé 3

+A A -A Alto contraste

BVS - MINISTÉRIO DA SAÚDE

Informação e Conhecimento para a Saúde

português

Localizar descritor de assunto Busca Avançada EVID@Easy

A 17q21.31 microdeletion encompassing the MAPT gene in a mentally impaired patient.

Varela, M C; Krepischi-Santos, A C V; Paz, J A; Knijnenburg, J; Szuhai, K; Rosenberg, C; Koiffmann, C P.

Afiliação

Varela MC; Human Genome Study Center, University of São Paulo, São Paulo, Brazil.

Cytogenet Genome Res ; 114(1): 89-92, 2006.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16717456

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 17; Deficiência Intelectual/genética; Proteínas do Tecido Nervoso/genética; Anormalidades Múltiplas/genética; Síndrome de Angelman/genética; Pré-Escolar; Expressão Facial; Feminino; Humanos; Deleção de Sequência; Proteínas tau

Buscar no Google

Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 17 / Deficiência Intelectual / Proteínas do Tecido Nervoso Idioma: En Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article

Buscar no Google

Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 17 / Deficiência Intelectual / Proteínas do Tecido Nervoso Idioma: En Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article