Clinical spectrum of homozygous and heterozygous PINK1 mutations in a large German family with Parkinson disease: role of a single hit?

Hedrich, Katja; Hagenah, Johann; Djarmati, Ana; Hiller, Anja; Lohnau, Thora; Lasek, Kathrin; Grünewald, Anne; Hilker, Rüdiger; Steinlechner, Susanne; Boston, Heather; Kock, Norman; Schneider-Gold, Christiane; Kress, Wolfram; Siebner, Hartwig; Binkofski, Ferdinand; Lencer, Rebekka; Münchau, Alexander; Klein, Christine

Hedrich, Katja; Hagenah, Johann; Djarmati, Ana; Hiller, Anja; Lohnau, Thora; Lasek, Kathrin; Grünewald, Anne; Hilker, Rüdiger; Steinlechner, Susanne; Boston, Heather; Kock, Norman; Schneider-Gold, Christiane; Kress, Wolfram; Siebner, Hartwig; Binkofski, Ferdinand; Lencer, Rebekka; Münchau, Alexander; Klein, Christine.

Afiliação

Hedrich K; Department of Neurology, University of Lübeck, Germany.

Arch Neurol ; 63(6): 833-8, 2006 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16769864

Assuntos

Saúde da Família; Heterozigoto; Homozigoto; Mutação; Doença de Parkinson/genética; Proteínas Quinases/genética; Adulto; Idade de Início; Idoso; Análise Mutacional de DNA/métodos; Feminino; Predisposição Genética para Doença; Alemanha/epidemiologia; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Doença de Parkinson/fisiopatologia

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença de Parkinson / Proteínas Quinases / Saúde da Família / Heterozigoto / Homozigoto / Mutação Idioma: En Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article

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