Hyperhomocysteinemia and methylenetetrahydrofolate reductase polymorphism in patients with Parkinson's disease.

Religa, D; Czyzewski, K; Styczynska, M; Peplonska, B; Lokk, J; Chodakowska-Zebrowska, M; Stepien, K; Winblad, B; Barcikowska, M

Religa, D; Czyzewski, K; Styczynska, M; Peplonska, B; Lokk, J; Chodakowska-Zebrowska, M; Stepien, K; Winblad, B; Barcikowska, M.

Afiliação

Religa D; Department of Neurodegenerative Disorders, Medical Research Center, Polish Academy of Sciences, Warsaw, Poland. Dorota.Religa@ki.se

Neurosci Lett ; 404(1-2): 56-60, 2006 Aug 14.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16787708

Assuntos

Hiper-Homocisteinemia/etiologia; Metilenotetra-Hidrofolato Redutase (NADPH2)/genética; Doença de Parkinson/sangue; Doença de Parkinson/genética; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Adulto; Idoso; Idoso de 80 Anos ou mais; Ácido Fólico; Homocisteína/sangue; Humanos; Levodopa/uso terapêutico; Pessoa de Meia-Idade; Doença de Parkinson/tratamento farmacológico; Valores de Referência; Vitamina B 12/sangue

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença de Parkinson / Hiper-Homocisteinemia / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Metilenotetra-Hidrofolato Redutase (NADPH2) Idioma: En Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article

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